FOXP2

Oddi ar Wicipedia
FOXP2
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauFOXP2, CAGH44, SPCH1, TNRC10, forkhead box P2
Dynodwyr allanolOMIM: 605317 HomoloGene: 33482 GeneCards: FOXP2
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

RefSeq (protein)

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn FOXP2 yw FOXP2 a elwir hefyd yn Forkhead/winged helix transcription factor, FOXP2 protein, Forkhead box P2, isoform CRA_a a Forkhead box P2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 7, band 7q31.1.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn FOXP2.

  • SPCH1
  • CAGH44
  • TNRC10

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]

  • "Segregating polymorphisms of FOXP2 are associated with measures of inner speech, speech fluency and strength of handedness in a healthy population. ". Brain Lang. 2017. PMID 28609679.
  • "The FOXP2 forkhead domain binds to a variety of DNA sequences with different rates and affinities. ". J Biochem. 2017. PMID 28104810.
  • "FOXP2 variants in 14 individuals with developmental speech and language disorders broaden the mutational and clinical spectrum. ". J Med Genet. 2017. PMID 27572252.
  • FOXP2-Related Speech and Language Disorders. 1993. PMID 27336128.
  • "Common Genetic Variants in FOXP2 Are Not Associated with Individual Differences in Language Development.". PLoS One. 2016. PMID 27064276.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. FOXP2 - Cronfa NCBI