Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn FOXO3 yw FOXO3 a elwir hefyd yn Forkhead box O3 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 6, band 6q21.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn FOXO3.
"Association of genetic variations in FOXO3 gene with susceptibility to noise induced hearing loss in a Chinese population. ". PLoS One. 2017. PMID29220389.
"An intronic single-nucleotide polymorphism (rs13217795) in FOXO3 is associated with asthma and allergic rhinitis: a case-case-control study. ". BMC Med Genet. 2017. PMID29141605.
"Investigation of FoxO3 dynamics during erythroblast development in β-thalassemia major. ". PLoS One. 2017. PMID29099866.
"Protein kinase C downregulation induces senescence via FoxO3a inhibition in HCT116 and HEK293 cells. ". Biochem Biophys Res Commun. 2017. PMID28989024.
"Chromosome 6q deletion correlates with poor prognosis and low relative expression of FOXO3 in chronic lymphocytic leukemia patients.". Am J Hematol. 2017. PMID28699185.