FHL5

FHL5
Strwythurau PDB Human UniProt search: PDBe RCSB Rhestr o ddynodwyr PDB 1X68
Dynodwyr
Cyfenwau	FHL5, ACT, dJ393D12.2, 1700027G07Rik, FHL-5, four and a half LIM domains 5
Dynodwyr allanol	OMIM: 605126 HomoloGene: 23230 GeneCards: FHL5
Patrwm RNA pattern Rhagor o gyfeiriadau
Ontoleg y genyn Gweithrediad moleciwlaidd • GO:0001105 transcription coactivator activity • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • metal ion binding Cydrannau o'r gell • cnewyllyn cell • Z disc Prosesau biolegol • GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II Sources:Amigo / QuickGO
Orthologau
Species	Bod dynol	Llygoden
Entrez	9457	n/a
Ensembl	ENSG00000112214	n/a
UniProt	Q5TD97	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_001170807 NM_020482 NM_001322466 NM_001322467	n/a
RefSeq (protein)	NP_001164278 NP_001309395 NP_001309396 NP_065228	n/a
Lleoliad (UCSC)	n/a	n/a
PubMed search		n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn FHL5 yw FHL5 a elwir hefyd yn Four and a half LIM domains 5 a Four and a half LIM domains protein 5 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 6, band 6q16.1.

Cyfystyron

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn FHL5.

• ACT
• FHL-5
• dJ393D12.2
• 1700027G07Rik

Llyfryddiaeth

• "Regulation of gene expression in post-meiotic male germ cells: CREM-signalling pathways and male fertility. ". Hum Fertil (Camb). 2006. PMID 16825108.
• "Transcription factors governing male fertility. ". Andrologia. 2005. PMID 16336258.
• "Association of genetic loci for migraine susceptibility in the she people of China. ". J Headache Pain. 2015. PMID 26231841.
• "An autosomal locus that controls chromosome-wide replication timing and mono-allelic expression. ". Hum Mol Genet. 2011. PMID 21459774.
• "A SNP in the ACT gene associated with astrocytosis and rapid cognitive decline in AD.". Neurobiol Aging. 2008. PMID 17368652.