Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn FBLIM1 yw FBLIM1 a elwir hefyd yn Filamin-binding LIM protein 1 a Filamin binding LIM protein 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 1, band 1p36.21.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn FBLIM1.
"Increased cytoplasmic level of migfilin is associated with higher grades of human leiomyosarcoma. ". Histopathology. 2007. PMID17711449.
"Migfilin and its binding partners: from cell biology to human diseases. ". J Cell Sci. 2005. PMID15701922.
"Recessive coding and regulatory mutations in FBLIM1 underlie the pathogenesis of chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO). ". PLoS One. 2017. PMID28301468.
"Migfilin's elimination from osteoarthritic chondrocytes further promotes the osteoarthritic phenotype via β-catenin upregulation. ". Biochem Biophys Res Commun. 2013. PMID23237804.
"Migfilin and filamin as regulators of integrin activation in endothelial cells and neutrophils.". PLoS One. 2011. PMID22043318.