FANCF

FANCF
Strwythurau PDB Human UniProt search: PDBe RCSB Rhestr o ddynodwyr PDB 2IQC
Dynodwyr
Cyfenwau	FANCF, FAF, Fanconi anemia complementation group F, FA complementation group F
Dynodwyr allanol	OMIM: 613897 HomoloGene: 75185 GeneCards: FANCF
Patrwm RNA pattern Rhagor o gyfeiriadau
Ontoleg y genyn Gweithrediad moleciwlaidd • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • molecular function • GO:1904264, GO:1904822, GO:0090622, GO:0090302 ubiquitin protein ligase activity Cydrannau o'r gell • Fanconi anaemia nuclear complex • cnewyllyn cell • nucleoplasm Prosesau biolegol • interstrand cross-link repair • cellular response to DNA damage stimulus • GO:0100026 DNA repair • GO:0022610 proses fiolegol • ovarian follicle development • spermatogenesis • protein ubiquitination Sources:Amigo / QuickGO
Orthologau
Species	Bod dynol	Llygoden
Entrez	2188	n/a
Ensembl	ENSG00000183161	n/a
UniProt	Q9NPI8	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_022725	n/a
RefSeq (protein)	NP_073562	n/a
Lleoliad (UCSC)	n/a	n/a
PubMed search		n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn FANCF yw FANCF a elwir hefyd yn Fanconi anemia complementation group F (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 11, band 11p14.3.

Cyfystyron

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn FANCF.

• FAF

Llyfryddiaeth

• "Phenotypic variability in patients with Fanconi anemia and biallelic FANCF mutations. ". Am J Med Genet A. 2017. PMID 27714961.
• "Promoter Hypermethylation of FANCF and Susceptibility and Prognosis of Epithelial Ovarian Cancer. ". Reprod Sci. 2016. PMID 26507869.
• "Clinical aspects of Fanconi anemia individuals with the same mutation of FANCF identified by next generation sequencing. ". Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2015. PMID 26033879.
• "Low incidence of methylation of the promoter region of the FANCF gene in Japanese primary breast cancer. ". Breast Cancer. 2011. PMID 19813073.
• "RNA interference-mediated FANCF silencing sensitizes OVCAR3 ovarian cancer cells to adriamycin through increased adriamycin-induced apoptosis dependent on JNK activation.". Oncol Rep. 2013. PMID 23440494.