EPS8L3

Oddi ar Wicipedia
EPS8L3
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauEPS8L3, EPS8R3, EPS8 like 3, HYPT5
Dynodwyr allanolOMIM: 614989 HomoloGene: 15878 GeneCards: EPS8L3
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_024526
NM_133181
NM_139053
NM_001319952

n/a

RefSeq (protein)

NP_001306881
NP_078802
NP_573444
NP_620641

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn EPS8L3 yw EPS8L3 a elwir hefyd yn EPS8 like 3 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 1, band 1p13.3.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn EPS8L3.

  • EPS8R3

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]

  • "Identification of the ligands of protein interaction domains through a functional approach. ". Mol Cell Proteomics. 2007. PMID 17124247.
  • "The eps8 family of proteins links growth factor stimulation to actin reorganization generating functional redundancy in the Ras/Rac pathway. ". Mol Biol Cell. 2004. PMID 14565974.
  • "Two cases of Marie Unna hereditary hypotrichosis: clinical features and mutation analysis of the U2HR and EPS8L3 genes. ". Clin Exp Dermatol. 2014. PMID 24236410.
  • "Exome sequencing identified a missense mutation of EPS8L3 in Marie Unna hereditary hypotrichosis. ". J Med Genet. 2012. PMID 23099647.
  • "In silico analysis of the EPS8 gene family: genomic organization, expression profile, and protein structure.". Genomics. 2003. PMID 12620401.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. EPS8L3 - Cronfa NCBI