Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn EPS8L2 yw EPS8L2 a elwir hefyd yn EPS8 like 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 11, band 11p15.5.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn EPS8L2.
"Global phosphoproteome of HT-29 human colon adenocarcinoma cells. ". J Proteome Res. 2005. PMID16083285.
"Characterization of exosome-like vesicles released from human tracheobronchial ciliated epithelium: a possible role in innate defense. ". FASEB J. 2009. PMID19190083.
"EPS8L2 is a new causal gene for childhood onset autosomal recessive progressive hearing loss. ". Orphanet J Rare Dis. 2015. PMID26282398.
"In silico analysis of the EPS8 gene family: genomic organization, expression profile, and protein structure. ". Genomics. 2003. PMID12620401.
"The eps8 family of proteins links growth factor stimulation to actin reorganization generating functional redundancy in the Ras/Rac pathway.". Mol Biol Cell. 2004. PMID14565974.