Neidio i'r cynnwys

DSP

Oddi ar Wicipedia
DSP
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauDSP, DCWHKTA, DP, DPI, DPII, desmoplakin
Dynodwyr allanolOMIM: 125647 HomoloGene: 37922 GeneCards: DSP
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001008844
NM_004415
NM_001319034

n/a

RefSeq (protein)

NP_001008844
NP_001305963
NP_004406

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn DSP yw DSP a elwir hefyd yn Desmoplakin (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 6, band 6p24.3.[2]

Cyfystyron

[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn DSP.

  • DP
  • DCWHKTA

Llyfryddiaeth

[golygu | golygu cod]
  • "Novel truncating desmoplakin mutation as a potential cause of sudden cardiac death in a family. ". Pol Arch Med Wewn. 2016. PMID 27698334.
  • "Progressive cardiac conduction disease associated with a DSP gene mutation. ". Int J Cardiol. 2016. PMID 27166992.
  • "Desmoplakin Variants Are Associated with Idiopathic Pulmonary Fibrosis. ". Am J Respir Crit Care Med. 2016. PMID 26669357.
  • "Dominant de novo DSP mutations cause erythrokeratodermia-cardiomyopathy syndrome. ". Hum Mol Genet. 2016. PMID 26604139.
  • "Identification of rare variants of DSP gene in sudden unexplained nocturnal death syndrome in the southern Chinese Han population.". Int J Legal Med. 2016. PMID 26585738.

Cyfeiriadau

[golygu | golygu cod]
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. DSP - Cronfa NCBI