DCX

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
DCX
Protein DCX PDB 1mjd.png
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauDCX, DBCN, DC, LISX, SCLH, XLIS, doublecortin
Dynodwyr allanolOMIM: 300121 HomoloGene: 7683 GeneCards: DCX
Patrwm RNA pattern
PBB GE DCX 204850 s at fs.png

PBB GE DCX 204851 s at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

RefSeq (protein)

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn DCX yw DCX a elwir hefyd yn Doublecortin (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom X dynol, band Xq23.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn DCX.

  • DC
  • DBCN
  • LISX
  • SCLH
  • XLIS

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "Doublecortin Is Excluded from Growing Microtubule Ends and Recognizes the GDP-Microtubule Lattice. ". Curr Biol. 2016. PMID 27238282.
  • "Crystal Structures of the Human Doublecortin C- and N-terminal Domains in Complex with Specific Antibodies. ". J Biol Chem. 2016. PMID 27226599.
  • "Novel DCX mutation-caused lissencephaly in a boy and very mild heterotopia in his mother. ". Pediatr Int. 2015. PMID 25868952.
  • "A critical and previously unsuspected role for doublecortin at the neuromuscular junction in mouse and human. ". Neuromuscul Disord. 2015. PMID 25817838.
  • "Doublecortin recognizes the longitudinal curvature of the microtubule end and lattice.". Curr Biol. 2014. PMID 25283777.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. DCX - Cronfa NCBI