CYP11B2

Oddi ar Wicipedia
CYP11B2
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauCYP11B2, ALDOS, CPN2, CYP11B, CYP11BL, CYPXIB2, P-450C18, P450C18, P450aldo, cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2
Dynodwyr allanolOMIM: 124080 HomoloGene: 106948 GeneCards: CYP11B2
EC number1.14.15.4
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000498

n/a

RefSeq (protein)

NP_000489

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn CYP11B2 yw CYP11B2 a elwir hefyd yn Cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 8, band 8q24.3.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn CYP11B2.

  • CPN2
  • ALDOS
  • CYP11B
  • CYP11BL
  • CYPXIB2
  • P450C18
  • P-450C18
  • P450aldo

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]

  • "A novel haplotype of low-frequency variants in the aldosterone synthase gene among northern Han Chinese with essential hypertension. ". Medicine (Baltimore). 2017. PMID 28953657.
  • "Prognostic Value of Different Allelic Polymorphism of Aldosterone Synthase Receptor in a Congestive Heart Failure European Continental Ancestry Population. ". Arch Med Res. 2017. PMID 28625318.
  • "Age-Related Autonomous Aldosteronism. ". Circulation. 2017. PMID 28566337.
  • "The impact of the clinical CYP11B2 mutation V386A strongly depends on the enzyme's genetic background. ". Endocr J. 2017. PMID 28190867.
  • "Haplotype association and synergistic effect of human aldosterone synthase (CYP11B2) gene polymorphisms causing susceptibility to essential hypertension in Indian patients.". Clin Exp Hypertens. 2016. PMID 27935319.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. CYP11B2 - Cronfa NCBI