CYB5R3

Oddi ar Wicipedia
CYB5R3
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauCYB5R3, B5R, DIA1, cytochrome b5 reductase 3
Dynodwyr allanolOMIM: 613213 GeneCards: CYB5R3
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_007326
NM_000398
NM_001129819
NM_001171660
NM_001171661

n/a

RefSeq (protein)

NP_000389
NP_001123291
NP_001165131
NP_001165132
NP_015565

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn CYB5R3 yw CYB5R3 a elwir hefyd yn Cytochrome b5 reductase 3 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 22, band 22q13.2.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn CYB5R3.

  • B5R
  • DIA1

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]

  • "Genetic variation in CYB5R3 is associated with methemoglobin levels in preterm infants receiving nitric oxide therapy. ". Pediatr Res. 2015. PMID 25521918.
  • "Clinical spectrum and molecular basis of recessive congenital methemoglobinemia in India. ". Clin Genet. 2015. PMID 24266649.
  • "[Population frequency and age of c.806C > T mutation in CYB5R3 gene as cause of recessive congenital methemoglobinemia in Yakutia]. ". Genetika. 2013. PMID 23866629.
  • "[Novel large deletion c.22-1320_633+1224del in the CYB5R3 gene from patients with hereditary methemoglobinemia]. ". Genetika. 2012. PMID 23297489.
  • "Human cytochrome b5 reductase: structure, function, and potential applications.". Crit Rev Biotechnol. 2014. PMID 23113554.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. CYB5R3 - Cronfa NCBI