CTSF

CTSF
Strwythurau PDB Human UniProt search: PDBe RCSB Rhestr o ddynodwyr PDB 1M6D
Dynodwyr
Cyfenwau	CTSF, CATSF, CLN13, cathepsin F
Dynodwyr allanol	OMIM: 603539 HomoloGene: 31194 GeneCards: CTSF
Patrwm RNA pattern Rhagor o gyfeiriadau
Ontoleg y genyn Gweithrediad moleciwlaidd • GO:0070122 peptidase activity • cysteine-type peptidase activity • hydrolase activity • cysteine-type endopeptidase activity Cydrannau o'r gell • extracellular vesicle • lysosome • lysosomal lumen • extracellular exosome • extracellular space • collagen-containing extracellular matrix Prosesau biolegol • proteolysis involved in cellular protein catabolic process • antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II • proteolysis Sources:Amigo / QuickGO
Orthologau
Species	Bod dynol	Llygoden
Entrez	8722	n/a
Ensembl	ENSG00000174080	n/a
UniProt	Q9UBX1	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_003793	n/a
RefSeq (protein)	NP_003784	n/a
Lleoliad (UCSC)	n/a	n/a
PubMed search		n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn CTSF yw CTSF a elwir hefyd yn Cathepsin F (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 11, band 11q13.2.

Cyfystyron

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn CTSF.

• CATSF
• CLN13

Llyfryddiaeth

• "The human cathepsin F gene--a fusion product between an ancestral cathepsin and cystatin gene. ". Biol Chem. 1999. PMID 10661872.
• "Full-length cDNA of human cathepsin F predicts the presence of a cystatin domain at the N-terminus of the cysteine protease zymogen. ". Biochem Biophys Res Commun. 1999. PMID 10198209.
• "Exome sequencing in a consanguineous family clinically diagnosed with early-onset Alzheimer's disease identifies a homozygous CTSF mutation. ". Neurobiol Aging. 2016. PMID 27524508.
• "Cathepsin F mutations cause Type B Kufs disease, an adult-onset neuronal ceroid lipofuscinosis. ". Hum Mol Genet. 2013. PMID 23297359.
• "Cysteine protease cathepsin F is expressed in human atherosclerotic lesions, is secreted by cultured macrophages, and modifies low density lipoprotein particles in vitro.". J Biol Chem. 2004. PMID 15184381.