CSTB

Oddi ar Wicipedia
CSTB
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauCSTB, CST6, EPM1, EPM1A, PME, STFB, ULD, Cystatin B, CPI-B
Dynodwyr allanolOMIM: 601145 HomoloGene: 79 GeneCards: CSTB
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000100

n/a

RefSeq (protein)

NP_000091

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn CSTB yw CSTB a elwir hefyd yn Cystatin B (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 21, band 21q22.3.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn CSTB.

  • PME
  • ULD
  • CST6
  • EPM1
  • STFB
  • CPI-B
  • EPM1A

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]

  • "Severe neurodegeneration, progressive cerebral volume loss and diffuse hypomyelination associated with a homozygous frameshift mutation in CSTB. ". Eur J Hum Genet. 2017. PMID 28378817.
  • "CSTB Downregulation Promotes Cell Proliferation and Migration and Suppresses Apoptosis in Gastric Cancer SGC-7901 Cell Line. ". Oncol Res. 2016. PMID 28281969.
  • "Cystatin B and HIV regulate the STAT-1 signaling circuit in HIV-infected and INF-β-treated human macrophages. ". J Neurovirol. 2016. PMID 27137788.
  • "CSTB null mutation associated with microcephaly, early developmental delay, and severe dyskinesia. ". Neurology. 2016. PMID 26843564.
  • "Refining the phenotype of Unverricht-Lundborg disease (EPM1): a population-wide Finnish study.". Neurology. 2015. PMID 25770194.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. CSTB - Cronfa NCBI