CREBBP

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
CREBBP
Protein CREBBP PDB 1f81.png
Strwythurau
PDBOrthologau:PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauCREBBP, AW558298, CBP, CBP/p300, KAT3A, p300/CBP, RSTS, CREB binding protein, RSTS1, MKHK1
Dynodwyr allanolMGI: 1098280 HomoloGene: 68393 GeneCards: CREBBP
Patrwm RNA pattern
PBB GE CREBBP 211808 s at fs.png

PBB GE CREBBP 202160 at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001079846
NM_004380

NM_001025432

RefSeq (protein)

NP_001073315
NP_004371

n/a

Lleoliad (UCSC)n/aChr : 4.08 – 4.21 Mb
PubMed search[2][3]
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynolGweld/Golygu Llygoden

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn CREBBP yw CREBBP a elwir hefyd yn CREB-binding protein a CREB binding protein (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 16, band 16p13.3.[4]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn CREBBP.

  • CBP
  • RSTS
  • KAT3A
  • RSTS1

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "CREBBP knockdown enhances RAS/RAF/MEK/ERK signaling in Ras pathway mutated acute lymphoblastic leukemia but does not modulate chemotherapeutic response. ". Haematologica. 2017. PMID 27979926.
  • "Mapping the interactions of adenoviral E1A proteins with the p160 nuclear receptor coactivator binding domain of CBP. ". Protein Sci. 2016. PMID 27699893.
  • "Rubinstein-Taybi syndrome with multiple pilomatricomas: The first case diagnosed by CREBBP mutation analysis. ". J Dermatol Sci. 2016. PMID 27342041.
  • "CREBBP mutations in individuals without Rubinstein-Taybi syndrome phenotype. ". Am J Med Genet A. 2016. PMID 27311832.
  • "Analysis of mutations within the intron20 splice donor site of CREBBP in patients with and without classical RSTS.". Eur J Hum Genet. 2016. PMID 27165009.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]