COMT

catechol-O-methyltransferase
Dynodwyr
Cyfenwau	COMTcatechol-O-methyltransferases
Dynodwyr allanol	GeneCards: [1]
Orthologau
Species	Bod dynol	Llygoden
Entrez	n/a	n/a
Ensembl	n/a	n/a
UniProt	n/a	n/a
RefSeq (mRNA)	n/a	n/a
RefSeq (protein)	n/a	n/a
Lleoliad (UCSC)	n/a	n/a
PubMed search	n/a	n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn COMT yw COMT a elwir hefyd yn Catechol O-methyltransferase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 22, band 22q11.21.

Cyfystyron

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn COMT.

• HEL-S-98n

Llyfryddiaeth

• "A genetic variant in the catechol-O-methyl transferase (COMT) gene is related to age-dependent differences in the therapeutic effect of calcium-channel blockers. ". Medicine (Baltimore). 2017. PMID 28746172.
• "Catechol-O-Methyltransferase Genotype and Gait Speed Changes over 10 Years in Older Adults. ". J Am Geriatr Soc. 2017. PMID 28640434.
• "Catechol-O-methyltransferase Gene Polymorphism (Val158Met) and Development of Pre-eclampsia. ". Arch Med Res. 2017. PMID 28625321.
• "Maternal prenatal anxiety and child COMT genotype predict working memory and symptoms of ADHD. ". PLoS One. 2017. PMID 28614354.
• "Co-Occurrence of COMT and BRCA1/2 Variants in a Population.". N Engl J Med. 2017. PMID 28538113.