COMT

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
COMT
Catechol-O-methyl transferase 3bwm.png
Strwythurau
PDBOrthologau:PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauCOMT, HEL-S-98n, catechol-O-methyltransferase
Dynodwyr allanolOMIM: 116790 MGI: 88470 HomoloGene: 30982 GeneCards: COMT
Patrwm RNA pattern
PBB GE COMT 208818 s at fs.png

PBB GE COMT 208817 at fs.png

PBB GE COMT 213981 at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000754
NM_001135161
NM_001135162
NM_007310
NM_001362828

NM_001111062
NM_001111063
NM_007744

RefSeq (protein)

NP_000745
NP_001128633
NP_001128634
NP_009294
NP_001349757

NP_001104532
NP_001104533
NP_031770

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1][2]
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynolGweld/Golygu Llygoden

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn COMT yw COMT a elwir hefyd yn Catechol O-methyltransferase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 22, band 22q11.21.[3]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn COMT.

  • HEL-S-98n

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "A genetic variant in the catechol-O-methyl transferase (COMT) gene is related to age-dependent differences in the therapeutic effect of calcium-channel blockers. ". Medicine (Baltimore). 2017. PMID 28746172.
  • "Catechol-O-Methyltransferase Genotype and Gait Speed Changes over 10 Years in Older Adults. ". J Am Geriatr Soc. 2017. PMID 28640434.
  • "Catechol-O-methyltransferase Gene Polymorphism (Val158Met) and Development of Pre-eclampsia. ". Arch Med Res. 2017. PMID 28625321.
  • "Maternal prenatal anxiety and child COMT genotype predict working memory and symptoms of ADHD. ". PLoS One. 2017. PMID 28614354.
  • "Co-Occurrence of COMT and BRCA1/2 Variants in a Population.". N Engl J Med. 2017. PMID 28538113.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. "Mouse PubMed Reference:".
  3. COMT - Cronfa NCBI