COL8A1
| Enghraifft o'r canlynol | protein  |
|---|---|
| Rhan o | Tumour necrosis factor-like domain superfamily, C1q domain, protein family, collagen triple helix repeat, protein family |
| Yn cynnwys | C1q domain, Collagen triple helix repeat |
| Enghraifft o'r canlynol | protein |
|---|---|
| Rhan o | Tumour necrosis factor-like domain superfamily, C1q domain, protein family, collagen triple helix repeat, protein family |
| Yn cynnwys | C1q domain, Collagen triple helix repeat |
Protein sydd yn cael eu codio yn y corff dynol gan y genyn COL8A1 yw COL8A1 a elwir hefyd yn Collagen type VIII alpha 1 chain (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 3, band 3q12.1.
Cyfystyron[golygu | golygu cod]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mae'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn COL8A1.
- C3orf7
Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]
- "Type VIII collagen is elevated in diseases associated with angiogenesis and vascular remodeling. ". Clin Biochem. 2016. PMID 27234597.
- "COL8A1 rs13095226 polymorphism shows no association with neovascular age-related macular degeneration or polypoidal choroidal vasculopathy in Chinese subjects. ". Int J Clin Exp Pathol. 2015. PMID 26617902.
- "Extracellular matrix components in retrocorneal fibrous membrane in comparison to corneal endothelium and Descemet's membrane. ". Mol Vis. 2000. PMID 10731515.
- "CNV analysis in Tourette syndrome implicates large genomic rearrangements in COL8A1 and NRXN1. ". PLoS One. 2013. PMID 23533600.
- "Distribution of COL8A2 and COL8A1 gene variants in Caucasian primary open angle glaucoma patients with thin central corneal thickness.". Mol Vis. 2010. PMID 21139683.