BAZ1B

Oddi ar Wicipedia
BAZ1B
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauBAZ1B, WBSCR10, WBSCR9, WSTF, bromodomain adjacent to zinc finger domain 1B
Dynodwyr allanolOMIM: 605681 HomoloGene: 22651 GeneCards: BAZ1B
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_023005
NM_032408
NM_001370402

n/a

RefSeq (protein)

NP_115784
NP_001357331

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn BAZ1B yw BAZ1B a elwir hefyd yn Bromodomain adjacent to zinc finger domain 1B (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 7, band 7q11.23.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn BAZ1B.

  • WSTF
  • WBSCR9
  • WBSCR10

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]

  • "Structure of the PHD zinc finger from human Williams-Beuren syndrome transcription factor. ". J Mol Biol. 2000. PMID 11124022.
  • "A novel human gene, WSTF, is deleted in Williams syndrome. ". Genomics. 1998. PMID 9828126.
  • "WSTF promotes proliferation and invasion of lung cancer cells by inducing EMT via PI3K/Akt and IL-6/STAT3 signaling pathways. ". Cell Signal. 2016. PMID 27449264.
  • "Haploinsufficiency of BAZ1B contributes to Williams syndrome through transcriptional dysregulation of neurodevelopmental pathways. ". Hum Mol Genet. 2016. PMID 26755828.
  • "WSTF does it all: a multifunctional protein in transcription, repair, and replication.". Biochem Cell Biol. 2011. PMID 21326359.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. BAZ1B - Cronfa NCBI