ATP5F1E

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
ATP5F1E
Protein ATP5E PDB 1e79.png
Dynodwyr
CyfenwauATP5F1E, ATPE, MC5DN3, ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F1 complex, epsilon subunit, ATP synthase F1 subunit epsilon, ATP5E
Dynodwyr allanolHomoloGene: 128187 GeneCards: ATP5F1E
Patrwm RNA pattern
PBB GE ATP5E 217801 at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_006886

n/a

RefSeq (protein)

NP_008817

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ATP5F1E yw ATP5F1E a elwir hefyd yn ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F1 complex, epsilon subunit (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 20, band 20q13.32.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ATP5F1E.

  • ATPE
  • ATP5E
  • MC5DN3

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "Molecular Analysis by Gene Expression of Mitochondrial ATPase Subunits in Papillary Thyroid Cancer: Is ATP5E Transcript a Possible Early Tumor Marker?". Med Sci Monit. 2015. PMID 26079849.
  • "Cell surface F1/FO ATP synthase contributes to interstitial flow-mediated development of the acidic microenvironment in tumor tissues. ". Am J Physiol Cell Physiol. 2013. PMID 24067918.
  • "Knockdown of F1 epsilon subunit decreases mitochondrial content of ATP synthase and leads to accumulation of subunit c. ". Biochim Biophys Acta. 2010. PMID 20026007.
  • "Epsilon subunit gene of F(1)F(0)-ATP synthase (ATP5E) on human chromosome 20q13.2-->q13.3 localizes between D20S171 and GNAS1. ". Cytogenet Cell Genet. 2000. PMID 11173840.
  • "Mitochondrial ATP synthase deficiency due to a mutation in the ATP5E gene for the F1 epsilon subunit.". Hum Mol Genet. 2010. PMID 20566710.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]