Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn APRT yw APRT a elwir hefyd yn Adenine phosphoribosyltransferase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 16, band 16q24.3.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn APRT.
"A Japanese boy with adenine phosphoribosyltransferase (APRT) deficiency caused by compound heterozygosity including a novel missense mutation in APRT gene. ". Acta Paediatr. 2011. PMID21635362.
"The phosphorylation status of membrane-bound nucleoside diphosphate kinase in epithelia and the role of AMP. ". Mol Cell Biochem. 2009. PMID19399589.
"Structural complexes of human adenine phosphoribosyltransferase reveal novel features of the APRT catalytic mechanism.". J Biomol Struct Dyn. 2008. PMID18399692.