ADCY5

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
ADCY5
Protein ADCY5 PDB 1azs.png
Dynodwyr
CyfenwauADCY5, AC5, FDFM, adenylate cyclase 5
Dynodwyr allanolMGI: 99673 HomoloGene: 11213 GeneCards: ADCY5
Patrwm RNA pattern
PBB GE ADCY5 gnf1h01583 s at fs.png

PBB GE ADCY5 gnf1h01584 x at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001199642
NM_183357

NM_001012765

RefSeq (protein)

NP_001186571
NP_899200

NP_001012783

Lleoliad (UCSC)n/aChr : 35.15 – 35.31 Mb
PubMed search[2][3]
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynolGweld/Golygu Llygoden

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ADCY5 yw ADCY5 a elwir hefyd yn Adenylate cyclase 5 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 3, band 3q21.1.[4]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ADCY5.

  • AC5
  • FDFM

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "A Type 2 Diabetes-Associated Functional Regulatory Variant in a Pancreatic Islet Enhancer at the ADCY5Locus. ". Diabetes. 2017. PMID 28684635.
  • "Alternating Hemiplegia of Childhood as a New Presentation of Adenylate Cyclase 5-Mutation-Associated Disease: A Report of Two Cases. ". J Pediatr. 2017. PMID 27931826.
  • "Phenotypic insights into ADCY5-associated disease. ". Mov Disord. 2016. PMID 27061943.
  • "ADCY5 mutation carriers display pleiotropic paroxysmal day and nighttime dyskinesias. ". Mov Disord. 2016. PMID 26686870.
  • "ADCY5 mutations are another cause of benign hereditary chorea.". Neurology. 2015. PMID 26085604.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]