ACP5

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
ACP5
Protein ACP5 PDB 1war.png
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauACP5, HPAP, SPENCDI, TRAP, TRACP5a, TRACP5b, TrATPase, acid phosphatase 5, tartrate resistant
Dynodwyr allanolOMIM: 171640 HomoloGene: 115578 GeneCards: ACP5
Patrwm RNA pattern
PBB GE ACP5 204638 at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001111034
NM_001111035
NM_001111036
NM_001611
NM_001322023

n/a

RefSeq (protein)

NP_001104504
NP_001104505
NP_001104506
NP_001308952
NP_001602

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ACP5 yw ACP5 a elwir hefyd yn Tartrate-resistant acid phosphatase type 5 ac Acid phosphatase 5, tartrate resistant (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 19, band 19p13.2.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ACP5.

  • HPAP
  • TRAP
  • TRACP5a
  • TRACP5b
  • TrATPase

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "Childhood-onset autoimmune cytopenia as the presenting feature of biallelic ACP5 mutations. ". Pediatr Blood Cancer. 2017. PMID 27718324.
  • "Tartrate-Resistant Acid Phosphatase Deficiency in the Predisposition to Systemic Lupus Erythematosus. ". Arthritis Rheumatol. 2017. PMID 27390188.
  • "[TARTRAT-RESISTANT ACID PHOSPHATASE AS BONE'S RESORBTION MARKER IN PATIENTS WITH BONE METASTASES]. ". Lik Sprava. 2015. PMID 27089726.
  • "Spondyloenchondrodysplasia Due to Mutations in ACP5: A Comprehensive Survey. ". J Clin Immunol. 2016. PMID 26951490.
  • "Three cases of spondyloenchondrodysplasia (SPENCD) with systemic lupus erythematosus: a case series and review of the literature.". Lupus. 2016. PMID 26854080.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]