ABL1

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
ABL1
Protein ABL1 PDB 1ab2.png
Strwythurau
PDBOrthologau:PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauABL1, ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase, ABL, JTK7, bcr/abl, c-ABL, c-p150, v-abl, CHDSKM
Dynodwyr allanolOMIM: 189980 MGI: 87859 HomoloGene: 3783 GeneCards: ABL1
Patrwm RNA pattern
PBB GE ABL1 202123 s at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_007313
NM_005157

NM_001112703
NM_009594
NM_001283045
NM_001283046
NM_001283047

RefSeq (protein)

NP_005148
NP_009297

NP_001106174
NP_001269974
NP_001269975
NP_001269976
NP_033724

Lleoliad (UCSC)n/aChr : 31.69 – 31.8 Mb
PubMed search[2][3]
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynolGweld/Golygu Llygoden

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ABL1 yw ABL1 a elwir hefyd yn ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 9, band 9q34.12.[4]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ABL1.

  • ABL
  • JTK7
  • p150
  • c-ABL
  • v-abl
  • CHDSKM
  • c-ABL1
  • bcr/abl

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "Atomic view of the energy landscape in the allosteric regulation of Abl kinase. ". Nat Struct Mol Biol. 2017. PMID 28945248.
  • "Mutational analysis in BCR-ABL1 positive leukemia by deep sequencing based on nanopore MinION technology. ". Exp Mol Pathol. 2017. PMID 28663031.
  • "Computational analysis of ABL kinase mutations allows predicting drug sensitivity against selective kinase inhibitors. ". Tumour Biol. 2017. PMID 28475010.
  • "Clinical characteristics of patients with central nervous system relapse in BCR-ABL1-positive acute lymphoblastic leukemia: the importance of characterizing ABL1 mutations in cerebrospinal fluid. ". Ann Hematol. 2017. PMID 28451802.
  • "Germline mutations in ABL1 cause an autosomal dominant syndrome characterized by congenital heart defects and skeletal malformations.". Nat Genet. 2017. PMID 28288113.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]