ABCB6

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
ABCB6
Protein ABCB6 PDB 3NH6.png
Strwythurau
PDBOrthologau:PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauABCB6, ABC, ABC14, DUH3, LAN, MCOPCB7, MTABC3, PRP, umat, PSHK2, ATP binding cassette subfamily B member 6 (Langereis blood group)
Dynodwyr allanolMGI: 1921354 HomoloGene: 11375 GeneCards: ABCB6
Patrwm RNA pattern
PBB GE ABCB6 203192 at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_005689
NM_001349828

NM_023732

RefSeq (protein)

NP_005680
NP_001336757

NP_076221

Lleoliad (UCSC)n/aChr : 75.17 – 75.18 Mb
PubMed search[2][3]
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynolGweld/Golygu Llygoden

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ABCB6 yw ABCB6 a elwir hefyd yn ATP-binding cassette sub-family B member 6, mitochondrial ac ATP binding cassette subfamily B member 6 (Langereis blood group) (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 2, band 2q35.[4]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ABCB6.

  • ABC
  • LAN
  • PRP
  • umat
  • MTABC3

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "Leishmania tarentolae as a host for heterologous expression of functional human ABCB6 transporter. ". Biochim Biophys Acta. 2016. PMID 27349731.
  • "Functional characterization of novel ABCB6 mutations and their clinical implications in familial pseudohyperkalemia. ". Haematologica. 2016. PMID 27151991.
  • "ATP-binding casette transporter expression in acute myeloid leukemia: association with in vitro cytotoxicity and prognostic markers. ". Pharmacogenomics. 2017. PMID 28112576.
  • "Dormant cancer cells accumulate high protoporphyrin IX levels and are sensitive to 5-aminolevulinic acid-based photodynamic therapy. ". Sci Rep. 2016. PMID 27857072.
  • "New insights on hereditary erythrocyte membrane defects.". Haematologica. 2016. PMID 27756835.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]