GRIN2A
Gwedd
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn GRIN2A yw GRIN2A a elwir hefyd yn Glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 16, band 16p13.2.[2]
Cyfystyron
[golygu | golygu cod]Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn GRIN2A.
- LKS
- EPND
- FESD
- NR2A
- GluN2A
- NMDAR2A
Llyfryddiaeth
[golygu | golygu cod]- "Caffeine, creatine, GRIN2A and Parkinson's disease progression. ". J Neurol Sci. 2017. PMID 28320167.
- "A de novo loss-of-function GRIN2A mutation associated with childhood focal epilepsy and acquired epileptic aphasia. ". PLoS One. 2017. PMID 28182669.
- "Functional Evaluation of a De Novo GRIN2AMutation Identified in a Patient with Profound Global Developmental Delay and Refractory Epilepsy. ". Mol Pharmacol. 2017. PMID 28126851.
- "Epilepsy in patients with GRIN2A alterations: Genetics, neurodevelopment, epileptic phenotype and response to anticonvulsive drugs. ". Eur J Paediatr Neurol. 2017. PMID 28109652.
- GRIN2A-Related Speech Disorders and Epilepsy. 1993. PMID 27683935.