Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SF3B4 yw SF3B4 a elwir hefyd yn Splicing factor 3B subunit 4 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 1, band 1q21.2.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SF3B4.
"Increased Copy Number of the Gene Encoding SF3B4 Indicates Poor Prognosis in Hepatocellular Carcinoma. ". Anticancer Res. 2016. PMID27127115.
"Nager syndrome: confirmation of SF3B4 haploinsufficiency as the major cause. ". Clin Genet. 2014. PMID24003905.
"A synonymous splicing mutation in the SF3B4 gene segregates in a family with highly variable Nager syndrome. ". Eur J Hum Genet. 2017. PMID27966544.
"Rodriguez acrofacial dysostosis is caused by apparently de novo heterozygous mutations in the SF3B4 gene. ". Am J Med Genet A. 2016. PMID27642715.
"Altered mRNA Splicing, Chondrocyte Gene Expression and Abnormal Skeletal Development due to SF3B4 Mutations in Rodriguez Acrofacial Dysostosis.". PLoS Genet. 2016. PMID27622494.