Nychdod cyhyrol
Neidio i'r panel llywio
Neidio i'r bar chwilio
| Data cyffredinol | |
|---|---|
| Enghraifft o'r canlynol | designated intractable/rare diseases, dosbarth o glefyd  |
| Math | genetic peripheral neuropathy, muscular disease, anhwylder penodol |
 Ffeiliau perthnasol ar Gomin Wicimedia | |
Mae Nychdod cyhyrol (MD neu Muscular dystrophy) yn gyflwr genetig (etifeddol) sydd yn raddol, gydag amser, yn peri i'r cyhyrau wanhau. Mae hyn yn arwain i lefel cynyddol o anabledd. Ceir nifer o wahanol fathau o MD, gyda gwahanol symptomau a phatrymau cynyddu. Nid yw pob math ar MD yn achosi anabledd difrifol, ond ar hyn o bryd nid oes iachâd i'r cyflwr.MD Duchenne yw'r ffurf fwyaf cyffredin a mwyaf difrifol o MD. Fel rheol mae'n effeithio ar fechgyn ac fe gaiff ei ddiagnosio tua thair blwydd oed. Mae'n cychwyn yng nghyhyrau'r coesau cyn symud yn gyflym i grwpiau eraill o gyhyrau.[1]
Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]
- ↑ "Iechyd a GofalCymdeithasol". CBAC. 2011. Cyrchwyd 2017. Check date values in:
|accessdate=(help)