Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NR4A2 yw NR4A2 a elwir hefyd yn Nuclear receptor related 1 a Nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 2, band 2q24.1.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NR4A2.
"cDNA microarray analysis identifies NR4A2 as a novel molecule involved in the pathogenesis of Sjögren's syndrome. ". Clin Exp Immunol. 2017. PMID28621822.
"Haploinsufficiency of NR4A2 is associated with a neurodevelopmental phenotype with prominent language impairment. ". Am J Med Genet A. 2017. PMID28544326.
"Identification of a Binding Site for Unsaturated Fatty Acids in the Orphan Nuclear Receptor Nurr1. ". ACS Chem Biol. 2016. PMID27128111.
"Role of Nurr1 in the Generation and Differentiation of Dopaminergic Neurons from Stem Cells. ". Neurotox Res. 2016. PMID26678495.
"Decreased expression levels of Nurr1 are associated with chronic inflammation in patients with type 2 diabetes.". Mol Med Rep. 2015. PMID26239742.