Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NFKB2 yw NFKB2 a elwir hefyd yn Nuclear factor kappa B subunit 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 10, band 10q24.32.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NFKB2.
"Novel nonsense gain-of-function NFKB2mutations associated with a combined immunodeficiency phenotype. ". Blood. 2017. PMID28778864.
"NFκB2 Gene as a Novel Candidate that Epigenetically Responds to Interval Walking Training. ". Int J Sports Med. 2015. PMID25901949.
"Mutations in NFKB2 and potential genetic heterogeneity in patients with DAVID syndrome, having variable endocrine and immune deficiencies. ". BMC Med Genet. 2014. PMID25524009.
"Autosomal-dominant B-cell deficiency with alopecia due to a mutation in NFKB2 that results in nonprocessable p100. ". Blood. 2014. PMID25237204.
"NFκB2/p100 is a key factor for endotoxin tolerance in human monocytes: a demonstration using primary human monocytes from patients with sepsis.". J Immunol. 2014. PMID25225662.