NCF2

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
NCF2
Protein NCF2 PDB 1e96.png
Strwythurau
PDBOrthologau:PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauNCF2, NCF-2, NOXA2, P67-PHOX, P67PHOX, Neutrophil cytosolic factor 2
Dynodwyr allanolMGI: 97284 HomoloGene: 374 GeneCards: NCF2
Patrwm RNA pattern
PBB GE NCF2 209949 at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000433
NM_001127651
NM_001190789
NM_001190794

NM_010877

RefSeq (protein)

NP_000424
NP_001121123
NP_001177718
NP_001177723

NP_035007

Lleoliad (UCSC)n/aChr : 152.8 – 152.84 Mb
PubMed search[2][3]
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynolGweld/Golygu Llygoden

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NCF2 yw NCF2 a elwir hefyd yn Neutrophil cytosolic factor 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 1, band 1q25.3.[4]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NCF2.

  • NCF-2
  • NOXA2
  • P67PHOX
  • P67-PHOX

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "Chronic Granulomatous Disease Due to Neutrophil Cytosolic Factor (NCF2) Gene Mutations in Three Unrelated Families. ". J Clin Immunol. 2017. PMID 28035544.
  • "A Founder Effect of c.257 + 2T > C Mutation in NCF2 Gene Underlies Severe Chronic Granulomatous Disease in Eleven Patients. ". J Clin Immunol. 2016. PMID 27220316.
  • "A novel mutation in NCF2 associated with autoimmune disease and a solitary late-onset infection. ". Clin Immunol. 2015. PMID 26272171.
  • "Systemic lupus erythematosus-associated neutrophil cytosolic factor 2 mutation affects the structure of NADPH oxidase complex. ". J Biol Chem. 2015. PMID 25795782.
  • "Allelic heterogeneity in NCF2 associated with systemic lupus erythematosus (SLE) susceptibility across four ethnic populations.". Hum Mol Genet. 2014. PMID 24163247.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]