MSX2

Oddi ar Wicipedia
MSX2
Dynodwyr
CyfenwauMSX2, CRS2, FPP, HOX8, MSH, PFM, PFM1, Msh homeobox 2
Dynodwyr allanolOMIM: 123101 HomoloGene: 1837 GeneCards: MSX2
Patrwm RNA pattern


Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_002449
NM_001363626

n/a

RefSeq (protein)

NP_002440
NP_001350555

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn MSX2 yw MSX2 a elwir hefyd yn Msh homeobox 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 5, band 5q35.2.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn MSX2.

  • FPP
  • MSH
  • PFM
  • CRS2
  • HOX8
  • PFM1

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]

  • "Prognostic Relevance and Function of MSX2 in Colorectal Cancer. ". J Diabetes Res. 2017. PMID 28286778.
  • "MSX2 Induces Trophoblast Invasion in Human Placenta. ". PLoS One. 2016. PMID 27088357.
  • "MSX2 Gene Duplication in a Patient with Eye Development Defects. ". Ophthalmic Genet. 2015. PMID 24666290.
  • "Boston type craniosynostosis: report of a second mutation in MSX2. ". Am J Med Genet A. 2013. PMID 23949913.
  • "Microduplications upstream of MSX2 are associated with a phenocopy of cleidocranial dysplasia.". J Med Genet. 2012. PMID 22717651.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. MSX2 - Cronfa NCBI