Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn LHX2 yw LHX2 a elwir hefyd yn LIM homeobox 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 9, band 9q33.3.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn LHX2.
"Mutations in the LHX2 gene are not a frequent cause of micro/anophthalmia. ". Mol Vis. 2010. PMID21203406.
"Identification of a human LIM-Hox gene, hLH-2, aberrantly expressed in chronic myelogenous leukaemia and located on 9q33-34.1. ". Oncogene. 1996. PMID8649822.
"Oncogenicity of LHX2 in pancreatic ductal adenocarcinoma. ". Mol Biol Rep. 2014. PMID25324171.
"LHX2 regulates the neural differentiation of human embryonic stem cells via transcriptional modulation of PAX6 and CER1. ". Nucleic Acids Res. 2013. PMID23804753.
"Screening of LHX2 in patients presenting growth retardation with posterior pituitary and ocular abnormalities.". Eur J Endocrinol. 2012. PMID22535646.