FOXC1

Oddi ar Wicipedia
FOXC1
Dynodwyr
CyfenwauFOXC1, ARA, FKHL7, FREAC-3, FREAC3, IGDA, IHG1, IRID1, RIEG3, forkhead box C1, ASGD3
Dynodwyr allanolOMIM: 601090 HomoloGene: 20373 GeneCards: FOXC1
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001453

n/a

RefSeq (protein)

NP_001444

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn FOXC1 yw FOXC1 a elwir hefyd yn Forkhead box C1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 6, band 6p25.3.[2]

Cyfystyron[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn FOXC1.

  • ARA
  • IGDA
  • IHG1
  • ASGD3
  • FKHL7
  • IRID1
  • RIEG3
  • FREAC3
  • FREAC-3

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod]

  • "FOXC1 overexpression is a marker of poor response to anthracycline-based adjuvant chemotherapy in sporadic triple-negative breast cancer. ". Cancer Chemother Pharmacol. 2017. PMID 28493031.
  • "FOXC1: an emerging marker and therapeutic target for cancer. ". Oncogene. 2017. PMID 28288141.
  • "Brachydactyly type E in an Italian family with 6p25 trisomy. ". Eur J Med Genet. 2017. PMID 28111183.
  • "The role and the potential regulatory pathways of high expression of forkhead box C1 in promoting tumor growth and metastasis of basal-like breast cancer. ". J BUON. 2016. PMID 27685901.
  • "A Novel Homozygous Mutation in FOXC1 Causes Axenfeld Rieger Syndrome with Congenital Glaucoma.". PLoS One. 2016. PMID 27463523.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod]

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. FOXC1 - Cronfa NCBI