F10

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
Coagulation factor X
Protein F10 PDB 1c5m.png
Dynodwyr
CyfenwauF10Stuart-Prower factorcoagulation factor Xfactor XaStuart factorprothrombinasefactor X
Dynodwyr allanolGeneCards: [1]
Patrwm RNA pattern
PBB GE F10 205620 at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

n/a

RefSeq (protein)

n/a

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed searchn/an/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn F10 yw F10 a elwir hefyd yn Coagulation factor X (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 13, band 13q34.[1]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn F10.

  • FX
  • FXA

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "Rendering factor Xa zymogen-like as a therapeutic strategy to treat bleeding. ". Curr Opin Hematol. 2017. PMID 28692575.
  • "[Homozygous missense mutation p.Val298Met of F10 gene causing hereditary coagulation factor X deficiency in a Chinese pedigree]. ". Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2016. PMID 27264807.
  • "Novel Anthranilamide-Based FXa Inhibitors: Drug Design, Synthesis and Biological Evaluation. ". Molecules. 2016. PMID 27089317.
  • "A family with factor X deficiency from Argentina: a compound heterozygosis because of the combination of a new mutation (Gln138Arg) with an already known one (Glu350Lys). ". Blood Coagul Fibrinolysis. 2016. PMID 27031279.
  • "Spectrum of factor X gene mutations in Iranian patients with congenital factor X deficiency.". Blood Coagul Fibrinolysis. 2016. PMID 26891460.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]