Online Mendelian Inheritance in Man: Gwahaniaeth rhwng fersiynau
MastiBot (sgwrs | cyfraniadau) B r2.7.2) (robot yn tynnu: simple:Online Mendelian Inheritance in Man |
B r2.7.1) (robot yn ychwanegu: simple:Online Mendelian Inheritance in Man |
||
| Llinell 32: | Llinell 32: | ||
[[ru:Менделевское наследование у человека]] |
[[ru:Менделевское наследование у человека]] |
||
[[sh:OMIM]] |
[[sh:OMIM]] |
||
[[simple:Online Mendelian Inheritance in Man]] |
|||
[[sr:Менделовско наслеђивање код човека]] |
[[sr:Менделовско наслеђивање код човека]] |
||
[[sv:Mendelian Inheritance in Man]] |
[[sv:Mendelian Inheritance in Man]] |
||
Fersiwn yn ôl 13:51, 17 Mawrth 2012
Cronfa ddata sy'n catalogio pob afiechyd gyda chydran genetaidd ydy'r prosiect Online Mendelian Inheritance in Man. Pan yn bosib mae'r cronfa ddata yn cysylltu'r afiechyd gyda'r genyn priodol yn y genom dynol gan ddarparu cyfeiriadau ar gyfer ymchwil pellach ac adnoddau er mwyn dadansoddi'r genyn catalogedig.
Fersiynau
Ceir llyfr yn seiliedig ar y prosiect ac ar hyn o bryd mae yn ei ddeuddegfed argraffiad. Gelwir y fersiwn arlein yn Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM).
Y broses grynhoi
Casglwyd a phroseswyd y wybodaeth yn y gronfa ddata hwn o dan arweiniad Dr. Victor A. McKusick ym Johns Hopkins University, a chyda cymorth tîm o olygyddion ac ysgrifennwyr gwyddonol. Caiff erthyglau perthnasol eu hadnabod, trafod ac ysgrifennu yn y cofnodion perthnasol yng nghronfa ddata MIM.