ABO

Oddi ar Wicipedia
Jump to navigation Jump to search
ABO
Protein ABO PDB 1lz0.png
Strwythurau
PDBOrthologau:PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauABO, A3GALNT, A3GALT1, GTB, NAGAT, ABO blood group (transferase A, alpha 1-3-N-acetylgalactosaminyltransferase; transferase B, alpha 1-3-galactosyltransferase), alpha 1-3-N-acetylgalactosaminyltransferase and alpha 1-3-galactosyltransferase
Dynodwyr allanolOMIM: 110300 MGI: 2135738 HomoloGene: 69306 GeneCards: ABO
EC number2.4.1.37 2.4.1.40, 2.4.1.37
Patrwm RNA pattern
PBB GE ABO 214504 at fs.png

PBB GE ABO 216929 x at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_020469

NM_030718
NM_001290444

RefSeq (protein)

NP_065202

NP_001277373
NP_109643

Lleoliad (UCSC)n/aChr : 26.84 – 26.86 Mb
PubMed search[2][3]
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynolGweld/Golygu Llygoden

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ABO yw ABO a elwir hefyd yn alpha 1-3-N-acetylgalactosaminyltransferase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 9, band 9q34.2.[4]

Cyfystyron[golygu | golygu cod y dudalen]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ABO.

  • GTB
  • NAGAT
  • A3GALNT
  • A3GALT1

Llyfryddiaeth[golygu | golygu cod y dudalen]

  • "An exonic missense mutation c.28G>A is associated with weak B blood group by affecting RNA splicing of the ABO gene. ". Transfusion. 2017. PMID 28653406.
  • "Protein NMR Studies of Substrate Binding to Human Blood Group A and B Glycosyltransferases. ". Chembiochem. 2017. PMID 28256109.
  • "Glycosyltransfer in mutants of putative catalytic residue Glu303 of the human ABO(H) A and B blood group glycosyltransferases GTA and GTB proceeds through a labile active site. ". Glycobiology. 2017. PMID 27979997.
  • "Association study of polymorphisms in the ABO gene with ischemic stroke in the Chinese population. ". BMC Neurol. 2016. PMID 27542834.
  • "Protein stability changes of the novel p.Arg180Cys mutant A glycosyltransferase resulted in a weak A phenotype.". Vox Sang. 2016. PMID 27538125.

Cyfeiriadau[golygu | golygu cod y dudalen]